“ Những con chuột nhắt mà hệ thống miễn dịch của chúng đã được nhân tính hoá” cục bộ đã được sử dụng để tuyển chọn các peptid có ích cho một văc xin kháng HIV là một công trình nghiên cứu của đơn vị miễn dịch tế bào thuộc Viện Pasteur Paris dưới sự chỉ đạo của François Lemonnier.
Công trình này được thực hiện với sự hợp tác của Généthon ( labo Miễn dịch học ) và Inserm đã cho phép chế tạo một vắc xin dự tuyển có khả năng cảm ứng các đáp ứng miễn dịch tế bào lâu dài ở súc vật.
Công trình đã được gửi đăng ở European Journal of Immunology.
Vũ khí chủ yếu của hệ thống miễn dịch chống lại nhiễm trùng do vi rút HIV gây ra là một loại bạch cầu có khả năng huỷ diệt các tế bào bị nhiễm vi-rút, đó là lympho bào T gây độc tế bào (CTL). Mặt khác, sự xuất hiện của nhiều týp CTL mà mỗi týp được điều khiển để chống lại một peptid (một mảnh protéine) nào đó của vi-rút, biểu hiện một sự kết hợp với hoạt đông phòng vệ tốt hơn. Nên chi để phát động một đáp ứng miễn dịch tốt bởi tiêm chủng nhằm mục đích dự phòng hay điều trị, điều quan trọng là phải kết hợp các peptid có khả năng sinh miễn dịch khác nhau (épitopes), các chất cảm ứng của CTL. Những năm gần đây, nhiều phòng thí nghiệm đã dành cho việc nghiên cứu các épitopes kiểu đó. Làm thế nào để tuyển chọn, đánh giá và thậm chí cải tiến chúng? Các con chuột nhắt có hệ thống miễn dịch được “nhân tính hoá” một phần, những năm gần đây đã được nhận biết và được sử dụng vào các mục đích nghiên cứu nói trên ở trong đơn vị miễn dịch tế bào chống  vi-rút .
Trong thời gian đầu, mô hình động vật này đã cho phép so sánh khả năng sinh miễn dịch của 17 épitopes của vi rút HIV-1 và đã được báo cáo. Tiếp theo đó, các nhà nghiên cứu đã đánh giá khả năng cải tiến tính sinh miễn dịch của một số épitopes và đã chỉ ra mô hình nghiên cứu tối ưu có thể thu nhận được trên thực tế nhờ vào một phương pháp đã phát triển trong đơn vị có sự hợp tác của các nhà nghiên cứu ở Inserm.
Công trình này đã cho phép tuyển lựa 13 épitopes sinh miễn dịch mạnh mẽ, được bảo quản tương đối tốt trong số các mẫu phân lập ( isolats ) vi-rút  và có khả năng cảm ứng với các đáp ứng của CTL cũng hoạt động để chống lại các biến thể chính, tự nhiên của  vi-rút .
Các epitopes đã được tập hợp lại để tạo thành đa épitope ( polyépitope ) được móc ghép với một protéine bề mặt của vi rút viêm gan B ( dùng làm véc tơ) nhằm mục đích cho việc tiêm chủng bởi AND. Loại vắc xin dự tuyển này  được tiêm vào trong cơ của chuột nhắt đã gây nên các đáp ứng của CTL trong thời gian lâu dài để chống lại phần lớn các épitopes của vắc xin dự tuyển.
Còn rất sớm để khẳng định lợi ích của một vắc xin dự tuyển như vậy trên người, sự chuyển vị của các quan sát đã được tiến hành trên chuột nhắt có hệ thống nhân tính luôn là đề tài tranh cãi, nhưng các nhà nghiên cứu rất hy vọng là thông qua mô hình nghiên cứu của họ, có thể sẽ tuyển chọn được các épitopes hứa hẹn nhất đối với con người.
Hơn nữa, mô hình đó còn có thể áp dụng vào việc hoạch định một cách tối ưu về tiềm năng vắc xin tiêm chủng của các nhà nghiên cứu .
Thực vậy, sự trình diện của các épitopes ở hệ thống miễn dịch phụ thuộc vào các phân tử mà nhờ những phân tử đó, các lympho gây độc tế bào có thể phân biệt được cái “ ta” (một tế bào bình thường) với cái “ không phải ta” (một tế bào đã nhiễm  vi-rút ). Đó chính là nhờ có cải tiến sự móc nối của các épitopes vào các phân tử nói trên mà các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc làm gia tăng khả năng sinh miễn dịch.
Vậy là những phân tử đó đúng là những phân tử nhân tính ở chuột nhắt đã được sử dụng cho nghiên cứu này. Do đó, về mặt lý thuyết, phương pháp hoạch định mô hình tối ưu hoá của các peptid vì lợi ích của tiêm chủng có thể chuyển vị sang cho người.
Vượt lên trên cả các dữ kiện hứa hẹn cho một vắc xin dự tuyển để chống lại sự lây nhiễm bởi HIV, nghiên cứu này còn nhấn mạnh đến lợi ích của một mô hình động vật có khả năng giúp cho sự đánh giá các chiến lược tiêm chủng chống lại bệnh AIDS cũng như các bệnh học khác.
                                                            HBK